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顯微鏡法不溶性微粒儀|儀器百科
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顯微鏡法不溶性微粒測試儀

更新時間：2026-01-13

訪問量：9136

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

設(shè)備型號：ZM-MIP 01Z

簡要描述：

顯微鏡法不溶性微粒測試儀的應(yīng)用大輸液、小針劑不溶性微粒的檢測；特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑；眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測。藥用包材等不容性微粒檢測。*并高于 2020 版《中國藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具和其他器具檢測標(biāo)準(zhǔn)，可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無菌粉末，及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測。

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產(chǎn)品介紹：

品牌	其他品牌	產(chǎn)地	國產(chǎn)
產(chǎn)品新舊	全新	自動化程度	半自動

　　不溶性微粒儀檢測方法分為光阻法和顯微計數(shù)法，顯微鏡法不溶性微粒測試儀是進(jìn)行注射劑藥物研發(fā)企業(yè)中的驗證部門和各級別藥物檢驗所常用的分析檢測及放行儀器，這也催使直接研發(fā)部門需要用顯微計數(shù)法進(jìn)行注射劑不溶性微粒檢查。

　　ZM-MIP 01Z顯微計數(shù)法不溶性微粒儀滿足并高于2020版《中國藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具和其他器具檢測標(biāo)準(zhǔn)，可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無菌粉末，及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測；根據(jù)中國藥典CP0903中規(guī)定所有的注射劑都需要做不溶性微粒項目檢查，故而顯微鏡法不溶性微粒儀檢測在醫(yī)藥行業(yè)是比較重要的。

　　不溶性微粒顯微計數(shù)法儀器計數(shù)環(huán)節(jié)通過高速高像素相機(jī)拍照、計算機(jī)軟件測量粒徑并計數(shù)的方式，測量結(jié)果更準(zhǔn)確，且觀察計數(shù)過程無需人眼觀察。對微粒的分析過程可以通過圖片放大的方式，且可以將硅油等藥物添加劑排除在不溶性微粒數(shù)量之外，通過對顆粒的形貌分析，判斷顆粒的可能來源，為研發(fā)過程中注射劑不溶性微粒的減少提供幫助。

顯微鏡法不溶性微粒測試儀

　　一、ZM-MIP 01Z 顯微鏡法不溶性微粒儀技術(shù)參數(shù)：

　　(1)訂制要求：各類液體檢測要求；

　　(2)按照中國藥典2020版CP0903出具測試報告

　　(3)軟件具有審計追蹤、權(quán)限分級、用戶分級設(shè)置等功能

　　(4)軟件自動進(jìn)行掃描整個過濾膜

　　(5)測試范圍:1μm-500μm

　　(6)放大倍數(shù)：40X～l000X倍

　　(7)最大分辨：0.1μm

　　(8)顯微鏡誤差：0.02(不包含樣品制備因素造成的誤差)

　　(9)重復(fù)性誤差：<5%(不包含樣品制備因素造成的誤差)

　　(10)高清數(shù)字?jǐn)z像頭(CCD)：≥500萬像素

　　(11)標(biāo)尺刻度：0.1μm

　　(12)分析項目：顆粒計數(shù)、粒度分布、長徑比分布、圓形度分布等

　　(13)自動分割速度：<1秒

　　(14)分割成功率：>93%

　　(15)軟件運(yùn)行環(huán)境：Win10

　　(16)接口方式：RS232或USB方式

　　(17)供貨期：現(xiàn)貨

　　(18)精確度：<±3%；

　　(19)重合精度：10000粒/mL(5%重合誤差)；

　　(20)分辨率：>95%(按中國藥典2020版校準(zhǔn))；<10%(按美國藥典、ISO21501校準(zhǔn))

顯微鏡法不溶性微粒測試儀

　　二、顯微計數(shù)法不溶性微粒儀配置清單：

　　1、顯微鏡主機(jī)（透反射光源）1臺

　　2、自動移動掃描平臺1套

　　3、說明書1份

　　4、出廠報告1份1

　　5、顯微鏡合格證1份

　　6、隨機(jī)裝箱清單1份

　　7、配套過濾裝置1套

　　8、密理博25mm空白濾膜1盒

　　9、專用平頭鑷子1把

　　10、金屬?。ê娓蔀V膜用）1套

　　11、21CFRPart11軟件1套

　　12、數(shù)據(jù)線1套

　　13、防塵罩1套

　　14、配套電腦1臺

　　15、測微尺（10μm）1把

　　16、10μm標(biāo)準(zhǔn)粒子1瓶

　　17、25μm標(biāo)準(zhǔn)粒子1瓶

　　18、3Q驗證文件1份

　　19、除塵刷1把

　　20、擦鏡紙1本

　　三、檢測步驟：

　　1、首先對空白濾膜進(jìn)行檢查，將空白濾膜放置于測試平臺，對整個濾膜進(jìn)行掃描后做分析，確保濾膜本身是干凈的。

　　2、把濾膜潤濕之后放置在過濾裝置上，固定后倒入樣品，進(jìn)行抽濾，然后用50ml檢查用水沖洗。

　　3、將濾膜取出，放入到金屬浴中進(jìn)行烘干，烘干溫度45℃，一般大約10分鐘左右即可。

　　4、用專用平頭鑷子將烘干的濾膜放入到微粒儀下，進(jìn)行整圖掃描。

　　5、分析實驗數(shù)據(jù)，導(dǎo)出標(biāo)準(zhǔn)報告；

　　四、應(yīng)用范圍：

　　1、電子半導(dǎo)體行業(yè)：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圓加工等微粒檢測；

　　2、特殊化工行業(yè)：墨水&噴墨、潤滑劑、清洗劑、納米材料、化工染料、有機(jī)液等微粒檢測；

　　4、石化行業(yè)：航空、化工、交通、港口、冶金、航天、電力、石油、機(jī)械、汽車制造、工程機(jī)械、制冷、電子、液壓系統(tǒng)等領(lǐng)域；

　　5、水行業(yè)：水溶液、回注水、污水、高純水、電子級水、自來水、純凈水、超純水等液體進(jìn)行固體顆粒污染度檢測或不溶性微粒的檢測；

　　6、醫(yī)藥行業(yè)：溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液、供靜脈注射用無菌原料藥、注射用水、醫(yī)藥包材、滴眼液、疫苗、輸液器具等的大小及數(shù)量檢測；輸液終端過濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測等；

　　6、其他行業(yè)：過濾產(chǎn)品、清潔度方面、食品飲料、化妝品等微粒檢測。
顯微鏡法不溶性微粒測試儀

　 五、顯微鏡法不溶性微粒測試儀的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：

　　1、美國藥典USP787、USP788、USP789、USP729；

　　2、歐洲藥典EP8.0；英國藥典BP2013；日本藥典JP16；

　　3、中國藥典CP09032015版、2020版等。

　　六、不溶性微粒顯微計數(shù)法產(chǎn)品應(yīng)用：

　　1、應(yīng)用于大輸液、小針劑的不溶性微粒的檢測；

　　2、同時顯微計數(shù)法不溶性微粒儀也應(yīng)用于特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑；

　　3、眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測。

　　4、藥用包材等顯微計數(shù)法不溶性微粒儀檢測。

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